经常我们会看到一些小广告，比如：“一吃就停”，“腰不酸了腿不疼了”，“世界第1台···”等等，这些疗效诱人的广告，但是不同于一般商品，医疗器械的使用与人的生命健康直接相关，医疗器械的质量和管理风险，是每一个患者用个体的生命在承担，容错率低。那么医疗器械的广告有什么要求呢？
目前，医疗器械广告监管主要由2015年9月1日生效的《广告法》和2020年3月1日开始生效的《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》（简称《三品一械广告审查办法》）进行规范。2021年新修订的《医疗器械监督管理条例》（“《新条例》”）基本沿续了之前旧条例关于广告的相关规定，仅新增要求“广告以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械http://www.pl999.com/说明书为准”。
医疗机构发布医疗广告，应当向其所在地省级卫生行政部门申请，并提交以下材料：
①《医疗广告审查申请表》； ②《医疗机构执业许可证》副本原件和复印件，复印件应当加盖核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门公章； ③医疗广告成品样件。电视、广播广告可以先提交镜头脚本和广播文稿。
那么，一般哪些内容不能出现在医疗器械广告内呢？
1、含有不科学地表示功效的断言或者保证的；说明治愈率或者有效率；
2、宣称所谓“研究发现”、“实验或数据证明”等无法证实其科学性方面内容；
3、违反科学规律，明示或暗示包治百病、适应所有症状；
4、宣传“安全”、“无毒副作用”、“无效退款”、“无依赖”、“保险公司承保”等承诺性用语，使用“唯1”、“精que”、“zui新技术”、“zui先进科学”、“guo家级产品”、“填补国内kong白”等绝dui化或排他性用语；
5、表示“家庭必备”或者类似内容的，宣传该医疗器械处于“热销”、“抢gou”、“试用”等内容。
以上就是对医疗器械广告要求的一些介绍哦，医疗器械作为商品，需要做广告，扩大销售，提高利润，但是在宣传的时候也需要注意尺度，不夸大其词，避免“踩雷”哦。
